در ایالت جیانگ یوی چین ، جایی که کمتر کسی به آن راه یافته است ، روستای کوچک با یک خانواده بسیار بزرگ وجود دارد . صرف نظر از جمعیت این خانواده ، آنچه تا کنون موضوع تحقیقات گسترده در این خانواده شده است ، وجود افت شنوایی و راثتی است که نسل به نسل در این خانواده منتقل شده است . پس از حدود بیست سال تحقیقات ژنیتکی بالینی و مکلولی ، متخصیص اخیر موفق شدند تا ویژگی بالینی ، فنو تیپ ها و ژن های جهش یافته ای که باعث این افت شنوایی شده اند را مشخص کنند . براساس یافته های پرفسور زینگ کوان از بیمارستان جیانگ یو ، تحقیقات برروی این خانواده در سال 1983 میلادی شروع شد . در آن زمان نامه ای بدست آنها رسید که نشان می داد در دهکده ای دور افتاده و کوچک ، خانواده ای بزرگ وجود دارد که اعضای آنها به دلیل ناشناخته ای ، مبتلا به کم شنوای هستند . طبق گفته های پرفسور زینگ کوان ، در آن زمان چهار نسل از اعضای این خانواده در قید حیات بودند و اطلاعات دو نسل دیگر از آنها نیز از طریق افراد مسن تر پیگیری شد . تحقیقات این گروه نشان داد که در میان 507 نفر اعضای این خانواده طی شش نسل ، تعداد 1327 نفر از آنها در کودکی یا برزگسالی کم شنوایی داشته اند . از آنجایی که به دنبال ناشنوایی ، زندگی برای این افراد کسل کننده و بی محتوا شده بود ، بسیاری از آنها ، از نظر شخصیتی نیز دچار مشکلات عدیده ای شدند .

متخصصین همچنین دریافتند که افرادی که از طرف مادری به این خانواده تعلق داشتند ، به شدت به آنتی بیوتیک های آمینو گلیکوزید حساس بودند . آمینو گلیکوزیدها ، گونه ای از آنتی بیوتیک ها هستند که عموما از طریق ورید یا به شکل عضلانی برای درمان عفونت های شدید با کتریال به کار می روند «« نظیر جنتامایسین ، کانامایسین و استرپتومایسین »»  مقدار ( دوز ) منطقی و مجاز هر از یک این آمینو گلیکوزیدها برای یک فرد عادی ضرر خاصی ندارد ، اما برای اعضای این خانواده می تواند منجر ناشنوایی گردد .

یافته قابل توجه دیگر وجود نوعی جهش زنی دوگانه ( دو تایی ) پنج از DNA mt  است که از ویژگی های ژنیتکی منحصر به فرد این خانواده می باشد . در حال حاضر این خانواده ، پر جمعیت ترین خانواده ناشنوای جهان است .